Run'an PharmaceuticalgaverCAS 288-94-8, også kendt som 1H-tetrazol, en hvid med høj renhed lysegult krystallinsk pulver med molekylformlen CH₂N4 og molekylvægt 70,05. Denne alsidige heterocyklisk byggesten er uundværlig i syntesen af lægemidler, agrokemikalier og avancerede materialer. Fremstillet i Run'ans avancerede API-produktionsfacilitet - udstyret med DCS automatiseret kontrol og i overensstemmelse med FDA, Japan og Sydkorea GMP-standarder – dette produkt afspejler virksomhedens forpligtelse til kvalitet, sikkerhed og international bæredygtighed. Med en 25.000 m² produktionsbase og et robust miljø Overholdelsesrekord sikrer Run'an pålidelig forsyning til globale farmaceutiske partnere.
CAS 288-94-8, systematisk navngivet 1H-1,2,3,4-tetrazol, er en fem-leddet aromatisk heterocyklus indeholdende fire nitrogen atomer. Dens unikke struktur giver høj surhed og bemærkelsesværdig stabilitet, hvilket gør det til et privilegeret stillads i medicinsk kemi. Forbindelsen tjener som en bioisoster for carboxylsyrer, hvilket øger metabolisk stabilitet og bindingsaffinitet i lægemiddelkandidater. Run'an Pharmaceutical producerer dette nøglemellemprodukt med enestående renhed, der opfylder strenge specifikationer for farmaceutisk R&D og kommerciel produktion. Produktet er leveret som et lugtfrit, fritflydende krystallinsk pulver, let at håndtere og formulere på forskellige syntetiske veje.
| Parameter | Specifikation |
| Produktnavn | 1H-1,2,3,4-tetrazol (CAS 288-94-8) |
| Molekylær formel | CH2N4 |
| Molekylvægt | 70.05 |
| Udseende | Lugtfrit hvidt til lysegult krystallinsk pulver |
| Kemisk struktur | Femleddet ring med fire nitrogenatomer (1H-tetrazol) |
| Renhed | ≥99,0 % (HPLC) |
| Opbevaringstilstand | Forseglet, tør, stuetemperatur |
Tetrazol og dets derivater anvendes i vid udstrækning i syntesen af aktive farmaceutiske ingredienser (API'er), herunder:
• Antihypertensive midler– Losartan, valsartan og andre sartaner er afhængige af tetrazol som en kritisk faktor farmakofor for AT1-receptorantagonisme.
• Antibiotika– Tetrazolholdige cephalosporiner og andre β‑lactamderivater udviser øget antibakteriel aktivitet.
• Anti-inflammatoriske og kræfthæmmende lægemidler– Tetrazolringe er inkorporeret i COX-2-hæmmere og kinasemodulatorer.
• Agrokemikalier– Anvendes til syntese af herbicider, fungicider og plantevækstregulatorer.
Run'an Pharmaceutical leverer dette mellemprodukt til kunder i Japan, Sydkorea, Spanien og andre regioner, understøtter både tidlige R&D og kommerciel produktion med ensartet kvalitet og fuld regulering sporbarhed.
Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co., Ltd., et helejet datterselskab af Jiangsu Zhengda Qingjiang Pharmaceutical Co., Ltd., blev etableret for at udvide den industrielle kæde, sikre råvareforsyningssikkerhed, og fremskynde industrialiseringen af nye produkter. Projektet brød ud i november 2018 på en 59 hektar stor grund med en samlet investering på RMB 160 mio. Anlægget omfatter cirka 25.000 m² bebygget areal, herunder generelle API- og antitumor-API-produktionsværksteder, et fermenteringsværksted, et R&D-center, et omfattende kvalitetsinspektionslaboratorium og understøttende forsyningsvirksomheder (lager, vand, elektricitet, gas, spildevand behandling). Hele produktionsprocessen styres af et avanceret DCS-system, der opnår førende indenlandsk automatiseringsstandarder.
Virksomhedens produktportefølje omfatter gemcitabinhydrochlorid, celecoxib, bromhexinhydrochlorid, risedronatnatrium, iguratimod, apremilast, tofacitinibcitrat, sugammadexnatrium, urapidilhydrochlorid, linagliptin og allicin, blandt andre. Med et komplet kvalitetsstyringssystem, der opfylder FDA, japansk og Koreanske GMP-krav, flere produktregistreringer er allerede blevet godkendt, hvilket placerer Run'an som en pålidelig partner for globale medicinalvirksomheder.
Siden færdiggørelsen af konstruktion og bestået acceptinspektion i juli 2020, har Run'an Pharmaceutical systematisk sikret alle nødvendige myndighedsgodkendelser, hvilket demonstrerede sin urokkelige dedikation til sikkerhed, miljøbeskyttelse og arbejdsmiljø. Nøgle milepæle omfatter:
• Accept af lynbeskyttelsesenhed af Huai'an Meteorological Bureau (april 2020)
• Brandgodkendelse for klasse C- og klasse A-bygninger (maj-juni 2020)
• Indgivelse af miljøberedskabsplan og udstedelse af tilladelse til udledning af forurening (juni-juli 2020)
• Sikkerhedsekspertanmeldelser for prøveproduktionsplaner, beredskabsplaner og færdiggørelse af sikkerhedsfaciliteter
accept (september-december 2020)
• Arbejdsmiljøkontrol effektgennemgang og al normativ accept afsluttet i februar 2021
Virksomheden overholder princippet om "omsorg for livet, grøn udvikling og international bæredygtig udvikling", der sikrer, at hver batch af CAS 288-94-8 er produceret under den højeste miljø- og sikkerhed standarder.
A: Vores tetrazol leveres rutinemæssigt med ≥99,0% renhed (HPLC). Højere renhedsgrader kan tilpasses anmodning.
A: Ja. Run'ans anlæg er bygget efter FDA, Japan og Sydkoreas GMP-standarder, og vi leverer fuld dokumentation for lovmæssige indsendelser.
A: Vi tilbyder fleksibel emballage – fra beholdere i laboratorieskala (f.eks. 100 g, 500 g) til industrielle tromler (25 kg, 50 kg eller brugerdefinerede) med passende fugttætte foringer.
A: Ja, prøvemængder er tilgængelige efter anmodning. Kontakt venligst vores salgsteam for at aftale.
A: Ja, vores websted har bestået flere inspektioner og accepterer kundeaudits. Vi holder også gyldig forurening Udledningstilladelse og alle nødvendige sikkerheds-/miljøcertificeringer.
For at konkludere,Run'an Pharmaceutical'sCAS 288-94-8 (1H-tetrazol)repræsenterer en pålidelig, høj renhed byggesten til avanceret farmaceutisk syntese, understøttet af en moderne, DCS-styret facilitet og en stærk registrering af lovoverholdelse. Med et dedikeret R&D-center, omfattende kvalitetssystemer og et klart fokus om bæredygtig udvikling er Run'an positioneret til at støtte dine mest udfordrende projekter. Til teknisk forespørgsler, prøver eller tilbud på bulkordre,kontakt venligst vores internationale salgsteam- vi glæder os samarbejder med dig og leverer den kvalitet, du forventer.