Meddelelse om godkendelse af kliniske forsøg med klasse 1 innovative lægemidler af Jiangsu Zhengda Qingjiang Pharmaceutical Co., Ltd.

For nylig modtog Jiangsu Zhengda Qingjiang Pharmaceutical Co., Ltd. en meddelelse om godkendelse af kliniske lægemidler fra National Medical Products Administration, hvori han indvilligede i at udføre kliniske forsøg med QJ-19-0002-tabletter til gigtpatienter med hyperurikæmi.

QJ-19-0002 tabletter er et klasse 1 innovativt lægemiddel udviklet af Zhongda Qingjiang Pharmaceutical. De er en effektiv og meget selektiv hæmmer af urattransporter 1 (URAT1), en ny generation af uratudskillelsesforstærkere. Ved at målrette hæmningen af ​​URAT1 normaliserer de udskillelsen af ​​urat i urinen og reducerer derved serumurinsyreniveauet. Det forventes at blive et klasse 1 innovativt lægemiddel med uafhængige intellektuelle ejendomsrettigheder i Kina, som er sikkert, effektivt og rimeligt prissat til behandling af hyperurikæmi og gigt.

Siden etableringen har virksomheden altid fokuseret på fordelagtige områder og aktivt søgt ekspansion og gradvist skiftet fra "imitationsorienteret" til "kombination af imitation og innovation." Fokus på de to kerneområder ortopædi og pædiatri, aktivt udforskning af medicin, såsom finbedøvelse og oftalmologi, samtidig med at produktformuleringerne udvides. Dette produkt er virksomhedens første erklærede klasse 1 nye kemiske lægemiddel, som også markerer et nyt skridt i virksomhedens forsknings- og udviklingsinnovationstransformation.