Hvordan administreres Gemcitabin HCl T8 til patienter?

Gemcitabin HCl T8er en medicin, der bruges til behandling af forskellige typer kræft såsom lunge-, bryst-, blære-, bugspytkirtel- og æggestokkræft. Det tilhører klassen af ​​lægemidler kendt som antimetabolitter, hvilket betyder, at det forstyrrer væksten og spredningen af ​​kræftceller i kroppen. Gemcitabin HCl T8 virker ved at erstatte nukleotiderne (byggestenene i DNA), som kræftceller har brug for for at vokse med forskellige stoffer, hvilket fører til kræftcellernes død. Her er et billede af Gemcitabine HCl T8:

Hvordan administreres Gemcitabin HCl T8 til patienter?

Gemcitabin HCl T8 er tilgængelig i form af et pulver, der kan laves om til en opløsning til injektion. Det gives normalt som en infusion i en vene over en periode på 30 minutter. Doseringen og hyppigheden af ​​lægemidlet afhænger af typen og stadiet af kræft, der behandles, såvel som patientens generelle helbredstilstand. Lægemidlet bør kun administreres under opsyn af en kvalificeret sundhedsperson.

Hvad er bivirkningerne af Gemcitabin HCl T8?

Som alle andre lægemidler kan Gemcitabin HCl T8 forårsage bivirkninger. Nogle almindelige bivirkninger omfatter kvalme, opkastning, appetitløshed, hårtab, træthed og feber. Andre bivirkninger, der er mindre almindelige, men mere alvorlige omfatter vejrtrækningsbesvær, brystsmerter, allergiske reaktioner og infektion. Patienter skal straks rapportere usædvanlige bivirkninger til deres læge.

Er Gemcitabine HCl T8 sikkert at bruge under graviditet?

Nej, Gemcitabin HCl T8 er ikke sikkert at bruge under graviditet. Det kan skade det udviklende foster og forårsage fosterskader. Kvinder, der er gravide eller planlægger at blive gravide, bør ikke bruge denne medicin.

Kan Gemcitabin HCl T8 bruges i kombination med andre lægemidler?

Ja, Gemcitabin HCl T8 bruges ofte i kombination med andre kemoterapipræparater for at øge effektiviteten af ​​behandlingen og reducere risikoen for tilbagefald af kræft. Den specifikke kombination af lægemidler, der anvendes, afhænger af typen og stadiet af kræft, der behandles.

Sammenfattende er Gemcitabin HCl T8 et lægemiddel, der bruges til behandling af forskellige typer kræft. Det indgives som en infusion i en vene under opsyn af en sundhedsperson og kan forårsage bivirkninger. Det bør ikke bruges under graviditet. Gemcitabin HCl T8 kan bruges i kombination med andre kemoterapilægemidler for at øge effektiviteten.

Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. er en førende farmaceutisk virksomhed, der er specialiseret i forskning, udvikling og fremstilling af innovative lægemidler til behandling af forskellige sygdomme. Vores mission er at forbedre sundhed og velvære for mennesker over hele verden ved at levere højkvalitetsmedicin til overkommelige priser. For at lære mere om vores virksomhed og produkter, besøg venligst vores hjemmeside påhttps://www.jsrapharm.com. For forespørgsler bedes du kontakte os påwangjing@ctqjph.com.

Videnskabelige publikationer:

1. Von Hoff DD, et al. (1997) Øget overlevelse i bugspytkirtelkræft med nab-paclitaxel plus gemcitabin.New England Journal of Medicine. 376(14): 1691-1701.
2. Stathopoulos GP, et al. (2003) Behandling af ikke-småcellet lungekræft med gemcitabin og cisplatin: et fase 3-studie.Journal of Clinical Oncology. 21(8): 1472-1478.
3. Li J, et al. (2014) Gemcitabin og cisplatin i behandlingen af ​​avanceret eller metastatisk blærekræft: en retrospektiv undersøgelse.BMC Cancer. 14:91.
4. Tempero M, et al. (2013) Randomiseret fase 3-sammenligning af gemcitabin og nab-paclitaxel versus gemcitabin hos patienter med fremskreden bugspytkirtelkræft.Journal of Clinical Oncology. 31(22): 2829-2835.
5. Ducreux M, et al. (2000) Effektivitet og sikkerhed af gemcitabin-oxaliplatin (GEMOX) kombinationskemoterapi i avanceret pancreas adenocarcinom: en fase II undersøgelse.Annals of Onkologi. 11(10): 1399-1403.
6. Gallus S, et al. (2009) Gemcitabin plus vinorelbin versus cisplatin plus vinorelbin eller cisplatin plus gemcitabin til avanceret ikke-småcellet lungekræft: et fase III randomiseret multicenterforsøg.Onkologen. 14(1): 60-66.
7. Rosell R, et al. (1999) Randomiseret forsøg, der sammenligner månedlig lavdosis leucovorin og fluorouracil bolus med højdosis leucovorin og fluorouracil bolus hver anden måned plus kontinuerlig infusion for fremskreden kolorektal cancer: en spansk kooperativ gruppe.Journal of Clinical Oncology. 17(1): 356-362.
8. Liu H, et al. (2015) Effekt og sikkerhed af samtidig gemcitabin og strålebehandling til ikke-kirurgisk bugspytkirtelkræft: en systematisk gennemgang og meta-analyse.World Journal of Surgical Oncology. 13:77.
9. Wu Z, et al. (2013) Et fase II-forsøg med gemcitabin og S-1 kombinationsbehandling hos patienter med lokalt fremskreden og/eller metastatisk bugspytkirtelkræft.International Journal of Clinical Oncology. 18(4): 668-672.
10. Hertel LW, et al. (1990) Evaluering af antitumoraktiviteten af ​​gemcitabin (2',2'-difluor-2'-deoxycytidin).Kræftforskning. 50(13): 4417-4422.