2024-09-26
Almindelige bivirkninger af Gemcitabin HCl T3 omfatter kvalme, opkastning, tab af appetit, hårtab eller træthed. I nogle tilfælde kan Gemcitabin HCl T3 også forårsage mere alvorlige bivirkninger såsom lavt antal blodlegemer, alvorlige allergiske reaktioner eller lever- og nyreproblemer.
Længden af Gemcitabin HCl T3-behandling varierer afhængigt af typen og stadiet af kræft, der behandles. Behandlingen kan vare flere uger eller måneder og kan gives i cyklusser med hvileperioder imellem.
Omkostningerne ved Gemcitabin HCl T3 varierer afhængigt af faktorer såsom dosering, behandlingsvarighed og placering. Det kan være dækket af en forsikring, men det afhænger også af patientens individuelle forsikringsordning og dækning.
Ja, Gemcitabin HCl T3 kan bruges i kombination med andre kemoterapilægemidler for at øge effektiviteten og forbedre behandlingsresultaterne. Typen og doseringen af lægemidler, der anvendes i kombination, kan variere afhængigt af patientens medicinske tilstand.
Som konklusion er Gemcitabine HCl T3 et kemoterapilægemiddel, der bruges til at behandle forskellige typer kræft. Selvom det har nogle bivirkninger, kan det i visse tilfælde være en effektiv del af kræftbehandling. Omkostningerne ved Gemcitabin HCl T3 kan variere og er muligvis ikke dækket af forsikringen. Afhængigt af patientens medicinske tilstand kan Gemcitabin HCl T3 også bruges i kombination med andre kemoterapipræparater.
Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. er en farmaceutisk virksomhed, der er specialiseret i produktion og salg af højkvalitets generiske lægemidler og innovative lægemidler. Med fokus på forskning og udvikling stræber Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. efter at levere effektive og overkommelige behandlinger til patienter med forskellige medicinske tilstande. For mere information og forespørgsler, besøg venligst vores hjemmeside påhttps://www.jsrapharm.com, eller kontakt os påwangjing@ctqjph.com.
1. Von Hoff DD, Ramanathan RK, Borad MJ, et al. Gemcitabin plus nab-paclitaxel er et aktivt regime til patienter med fremskreden bugspytkirtelkræft: et fase I/II-forsøg. Journal of Clinical Oncology. 2011;29(34):4548-4554.
2. Schiller JH, Harrington D, Belani CP, et al. Sammenligning af fire kemoterapiregimer for fremskreden ikke-småcellet lungekræft. New England Journal of Medicine. 2002;346(2):92-98.
3. O'Shaughnessy J, Miles D, Vukelja S, et al. Overlegen overlevelse med capecitabin plus docetaxel kombinationsbehandling hos anthracyclin-forbehandlede patienter med fremskreden brystkræft: resultater af fase III forsøg. Journal of Clinical Oncology. 2002;20(12):2812-2823.
4. Wang Y, Zou B, Wang G, et al. Et fase I-studie af gemcitabin plus sorafenib til behandling af fremskredne solide tumorer. Kræftkemoterapi og farmakologi. 2015;76(6):1193-1201.
5. Heinemann V, Quietzsch D, Gieseler F, et al. Randomiseret fase III-forsøg med gemcitabin plus cisplatin sammenlignet med gemcitabin alene ved fremskreden pancreascancer. Journal of Clinical Oncology. 2006;24(24):3946-3952.
6. Miller KD, Chap LI, Holmes FA, et al. Randomiseret fase III forsøg med capecitabin sammenlignet med bevacizumab plus capecitabin hos patienter med tidligere behandlet metastatisk brystkræft. Journal of Clinical Oncology. 2005;23(4):792-799.
7. Burris HA, Moore MJ, Andersen J, et al. Forbedringer i overlevelse og klinisk fordel med gemcitabin som førstelinjebehandling til patienter med fremskreden bugspytkirtelkræft: et randomiseret forsøg. Journal of Clinical Oncology. 1997;15(6):2403-2413.
8. Sandler A, Gray R, Perry MC, et al. Paclitaxel-carboplatin alene eller sammen med bevacizumab til ikke-småcellet lungekræft. New England Journal of Medicine. 2006;355(24):2542-2550.
9. Murphy JD, Adusumilli S, Griffith KA, et al. Fulddosis gemcitabin og samtidig strålebehandling til ikke-operabel bugspytkirtelkræft. International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics. 2007;68(3):801-808.
10. Seidman AD, Berry D, Cirrincione C, et al. Randomiseret fase III forsøg med ugentlig sammenlignet med hver 3. uge paclitaxel for metastatisk brystkræft, med trastuzumab for alle HER-2 overekspressorer og tilfældig tildeling til trastuzumab eller ej i HER-2 ikke-overekspressorer: endelige resultater af kræft og leukæmi gruppe B protokol 9840 Journal of Clinical Oncology. 2008;26(10):1642-1649.